Jurnal mikrobiologi         Microbiolgy    
Tampilkan posting dengan label Artikel mikrobiologi. Tampilkan semua posting
Tampilkan posting dengan label Artikel mikrobiologi. Tampilkan semua posting
Jumat, 17 Agustus 2012

On the Nature of Tintinnid Loricae (Ciliophora: Spirotricha: Tintinnina): a Histochemical, Enzymatic, EDX, and High-resolution TEM Study


Summary. Tintinnids (Ciliophora: Spirotricha: Tintinnina) are occasionally the dominant ciliates in the marine plankton. The tintinnid loricae are minute artworks fascinating scientists for more than 230 years, but their chemical composition remained unclear, viz., chitinous or proteinaceous substances were discussed. Since sedimenting loricae contribute to the flux of elements and organic compounds in the oceans, knowledge about their nature is necessary in assessing their ecological role. Previous techniques and new methods, e.g. enzymatic digestion and high-resolution transmission electron microscopy, are applied in the present study. A chitinous nature of the loricae is rejected by the Van-Wisselingh test and failure of chitinase digestion. Only proteins might show a resistance against strong hot bases (KOH at 160°C for ~ 40 min. in tintinnid loricae) similar to that of chitin. Actually, the presence of nitrogen in the EDX analyses and the digestion of at least some loricae by proteinase K strongly indicate a proteinaceous nature. Furthermore, the crystal lattice revealed by high-resolution TEM in Eutintinnus loricae is similar to the proteinaceous surface layer (S-layer) of archaea, and the striation recognizable in transverse sections of Eutintinnus loricae has a periodicity resembling that of the crystalline proteins in the extruded trichocysts of Paramecium and Frontonia. The proteolytic resistance of some loricae does not reject the idea of a proteinaceous nature, as proteins in S-layers of some archaea and in most naturally occurring prions show comparable reactions. The data from the present study and the literature indicate proteins in the loricae of thirteen genera. Differences in the proteolytic resistance and staining properties between genera and congeners are probably due to deviations in the protein composition and the additional substances, e.g. lipids, carbohydrates. At the present state of knowledge, correlations between lorica structure, wall texture, ultrastructure of the lorica forming granules, and the histochemical and enzymatic findings are not evident. Therefore, further studies are required to estimate the taxonomic significance of these features and the ecological role of sedimenting loricae.

Key words: Chemical composition, crystal lattice, EDX analysis, enzyme digestion, high-resolution transmission electron microscopy, histochemical methods, lorica, tintinnid.

Untuk memperoleh artikel lengkap, silahkan kunjungi link berikut : http://www.eko.uj.edu.pl
Kamis, 16 Agustus 2012

Peningkatan imunitas alami yang diperoleh terhadap malaria dengan menggunakan obat


Abstrak

Peningkatan imunitas alami yang diperoleh terhadap malaria dengan menggunakan obat
Kombinasi kemoprofilaksis dengan klorokuin dan apa yang disebut 'terkontrol infeksi malaria manusia telah terbukti menginduksi kekebalan berkelanjutan dan sepenuhnya pelindung terhadap malaria pada pengaturan percobaan. Ini membuka kemungkinan lain untuk menerjemahkan pendekatan ini menjadi strategi yang efektif dan berlaku untuk lapangan. Kami meninjau berbagai cara di mana obat antimalaria telah digunakan untuk pencegahan malaria dalam pengaturan endemik dan membahas kemungkinan dan tantangan penerapan strategi penggunaan narkoba dan infeksi alami yang diperoleh di lapangan.

Pengenalan

Malaria tetap menjadi salah satu penyakit menular yang paling penting di seluruh dunia, menyebabkan hampir 655 000 kematian per tahun, yang mayoritas adalah anak di bawah usia 5 tahun. Intervensi pengendalian malaria intens selama dekade terakhir telah berhasil membangun pengurangan lebih dari 50% baik dalam kasus yang dikonfirmasi penerimaan malaria atau malaria dan kematian di 11 negara di wilayah Afrika WHO (WHO, 2011a). Namun, peningkatan jumlah kasus malaria pada tahun 2009 di Rwanda, Sao Tome dan Principe dan Zambia, yang sebelumnya melaporkan penurunan, menggambarkan kerapuhan keberhasilan saat ini. Ini menggarisbawahi perlunya strategi tambahan dan inovatif.

Ketersediaan vaksin yang efektif akan sangat berkontribusi terhadap pengendalian malaria dan eliminasi. Hal ini juga diketahui bahwa kekebalan klinis diperoleh di daerah endemis setelah beberapa tahun dan cukup banyak infeksi alami diperoleh (Snow & Marsh, 1995). Pencarian untuk vaksin malaria terhadap Plasmodium falciparum telah ditempuh selama puluhan tahun, dengan fokus utama pada pengembangan subunit-vaksin, tetapi dengan keberhasilan yang terbatas. Dua puluh kandidat vaksin sedang dalam penyelidikan klinis tetapi hanya satu produk, RTS, S, telah berkembang menjadi uji coba 3 tahap lapang memiliki indikasi menggembirakan baru ini menunjukkan perlindungan dalam evaluasi sementara (RTS, S Clinical Trials Kemitraan, 2011; WHO, 2011b) .

Salah satu kekurangan dari subunit-vaksin adalah ketidakmampuan untuk secara tepat mengatasi keragaman antigenik yang signifikan dari epitop target dan imunogenisitas yang sering diamati miskin dari parasit yang diturunkan protein larut digunakan. Dengan latar belakang bahwa seluruh pendekatan-parasit dapat melakukan lebih baik. Memang, imunisasi dengan bentuk sporozoite secara konsisten telah ditunjukkan untuk mendorong perlindungan> 90% pada hewan pengerat dan manusia di eksperimental set-up (Friesen & Matuschewski, 2011;. Hoffman et al, 2002).

Intensitas transmisi sangat bervariasi di sub-Sahara Afrika di mana individu dapat dikenakan hingga 10 gigitan per malam menular pada periode tertentu dalam setahun. Di sini, kita mengeksplorasi ide bahwa menggunakan obat-obatan bersama-sama dengan infeksi alami yang diperoleh dapat mengakibatkan induksi kekebalan protektif. Kami akan meninjau berbagai cara di mana obat antimalaria telah digunakan untuk pencegahan malaria di daerah endemis dan merenungkan kemungkinan dan tantangan penerapan strategi penggunaan narkoba bersama-sama dengan infeksi alami yang diperoleh di lapangan (lihat Tabel 1 untuk suatu gambaran umum intervensi dibahas dalam review ini).

Untuk memperoleh artikel lengkap, kunjungi link berikut http://jmm.sgmjournals.org/content/61/Pt_7/904.full

Perkembangan vaksin dinding sel jamur


Abstrak

Diskusi ini dimaksudkan untuk menjadi gambaran dari kemajuan saat ini dalam pengembangan vaksin dinding sel jamur dengan penekanan pada Candida; itu bukan resensi sejarah yang luas dari semua vaksin dinding sel jamur. Yang dipilih, lebih baru, strategi inovatif untuk mengembangkan vaksin jamur akan disorot. Kedua hambatan ilmiah dan logistik yang berhubungan dengan pengembangan, dan penggunaan klinis, vaksin jamur akan dibahas.

Pengenalan

Secara umum, selama bertahun-tahun ada upaya penelitian yang luas untuk mengembangkan vaksin untuk kedua oportunistik dan infeksi jamur endemik manusia dan hewan. Beberapa tinjauan komprehensif dan komentar tersedia (Deepe, 1997; Perruccio et al, 2004;. Feldmesser, 2005; Cutler et al, 2007;. Cassone, 2008; Ito et al, 2009;. Fidel & Cutler, 2011; Spellberg, 2011 ). Sejauh ini, sebagian besar pekerjaan ini difokuskan pada vaksin untuk infeksi manusia yang disebabkan oleh spesies Candida. Namun, banyak upaya telah diperpanjang ke arah pengembangan vaksin untuk kriptokokosis, coccidioidomycosis, blastomycosis, histoplasmosis, paracoccidioidomycosis, infeksi yang disebabkan oleh Pneumocystis, dan yang terbaru, aspergillosis. Meskipun penyelidikan luas dari vaksin, tidak ada yang belum disetujui oleh Food and Drug Administration (FDA) untuk imunisasi baik aktif atau pasif pada manusia.

Tabel 1 mencakup daftar lengkap dari berbagai pihak dieksplorasi secara luas untuk pengembangan vaksin aktif untuk kandidiasis hematogen disebarluaskan dan mukosa. Tidak semua entitas dan strategi terbatas pada dinding sel organisme. Tabel 2 adalah daftar lengkap dari berbagai strategi untuk meningkatkan aktivitas vaksin Candida melalui berbagai adjuvant dan sistem pengiriman. Publikasi menggambarkan strategi ini telah, secara umum, sangat positif, dan telah menghasilkan perlindungan substansial dari tikus. Ada kekurangan yang luar biasa dari eksplorasi vaksin ini dalam model binatang lain, karena setidaknya sebagian kelimpahan besar pengetahuan dan reagen tersedia yang relevan dengan imunologi murine. Tikus dan manusia tidak diragukan lagi substansial berbeda mengenai respon bawaan kekebalan mereka Candida. Misalnya, mouse adalah naif untuk organisme, sementara spesies Candida menjajah manusia secara luas, tanpa menyebabkan kerusakan pada host. Ini mungkin sangat diinginkan untuk evaluasi praklinis vaksin jamur, secara umum, dan khusus untuk vaksin terhadap spesies Candida, yang akan dilakukan pada hewan model alternatif, selain model murine. Sementara mahal untuk skrining, primata non-manusia mungkin menjadi model jauh lebih cocok untuk tahap akhir pengembangan vaksin, karena mereka tidak naif untuk organisme, dan biasanya dijajah dengan itu, mirip dengan kolonisasi manusia.

Untuk memperoleh artikel lengap, silahkan kunjung link berikut http://jmm.sgmjournals.org/content/61/Pt_7/895.full
Rabu, 21 Maret 2012

Trombosit

TROMBOSIT
A. HEMOPOIESIS
Hemopoiesis mengacu kepada pembentukan dan perkembangan semua jenis sel darah dari prekursor induknya. Sel-sel darah pada orang dewasa dibentuk di sumsum tulang, yang membentuk tulang sumbu tubuh (kerangka aksial). Dari masa bayi sampai dewasa terjadi perubahan progresif dalam sumsum tulang produktif untuk menempati kerangka bagian sentral, terutama sternum, iga, korpus vertebra, tulang panggul, dan bagian proksimal tulang-tulang panjang. Selama perkembangan masa janin, hemopoiesis pertama kali terjadi di yolk sac dan kemudian pindah ke hati dan limpa dan akhirnya ke tulang. (Sacher RA, McPherson RA, 2004). Hati merupakan tempat utama terjadinya hemopoiesis pada trisemester kedua kehamilan dan sumsum tulang pada trimester ketiga kehamilan. Setelah kelahiran sumsum tulang merupakan satu-satunya tempat terjadinya hemopoiesis pada individu yang sehat. Dalam empat tahun pertama dari kehidupan, hampir semua rongga-rongga sumsum tulang berisi sel-sel hemopoiesis darah merah dengan sedikit sel-sel lemak. (Hughes-Jones NC, Wickramsinghe, 1994).
Secara umum hemopoiesis diatur oleh regulasi sel-sel (fase kontak) dan regulasi humoral (fase pertumbuhan glikoprotein) yang sesuai dengan kebutuhan tubuh. Pada fase kontak, pengaruh stroma dan lingkungan mikro mengendalikan perilaku sel faktor humoral, glikoprotein mengendalikan proliferasi sel progenitor. Dengan demikian produk sel darah relatif konstan, tetapi memiliki kapasitas untuk meningkat apabila kebutuhan bertambah. (Sacher RA, McPherson RA, 2004).
Sumsum tulang adalah suatu lingkungan khusus untuk pertumbuhan dan perkembangan hemopoietik. Di sumsum tulang, hemopoiesis terjadi dibagian ekstravaskuler sumsum tulang, yang terdiri dari keratin retikulin yang halus yang diselingi oleh saluran-saluran vaskuler dan sel-sel sumsum yang sedang berkembang. Satu lapisan sel endotel memisahkan kompartemen sumsum ekstravaskuler dari kompartemen intravaskuler. Apabila sel-sel sumsum hemopoietik sudah matang dan siap beredar di darah perifer, sel-sel tersebut meninggalkan parenkim sumsum dengan melewati jendela halus di sel-sel endotel dan masuk kedalam sinus-sinus vena. Proses ini dapat dirangsang oleh sejumlah releasing faktor seperti fragmen komponen tiga komplemen, hormon glukokortikoid, steroid androgenic dan endotoksin. Dan difasilitasi oleh sejumlah adhesion molecules (molekul perekat) yang ditampilkan dipermukaan sel sebelum sel-sel tersebut keluar. Molekul-molekul ini mula-mula mempertahankan perlekatan sel ke sel endotel dan sel kemudian bermigrasi melalui jendela-jendela tersebut.
Sebagian sel di darah tidak mampu melakukan pembelahan lebih lanjut dan relatif berumur pendek serta diganti secara terus menerus oleh sumsum tulang. Kelompok sel darah utama (termasuk eritrosit, lekosit, dan trombosit) berasal dari sel bakal (stem cell) hemopoietik pluripoten. Sel bakal ini adalah sel pertama dalam rangkaian tahap-tahap yang teratur dan berjenjang pada pertumbuhan dan pematangan sel. Sel bakal pluripoten mungkin mengalami pematangan mengikuti jalur yang secara morfologis dan fungsional berbeda-beda, bergantung pada rangsangan pengkondisi dan mediator, serta mungkin menghasilkan sel bakal yang lain dan melakukan regenerasi diri dalam 2 jalur utama. Sel-sel bakal mungkin akan committed untuk berkembang mengikuti jalur sel limfoid untuk limfopoiesis atau menuju ke pembentukan sel bakal multipoten yang dapat melakukan mielopoiesis, eritropoiesis dan pembentukan trombosit. Secara morfologis sel bakal multipoten dan pluripoten ini tampak sebagai sel-sel kecil yang mirip dengan limfosit matang. Dalam keadaan normal, sekitar 1/106 sel adalah sel bakal.
Sel bakal sebagian besar tetap berada dalam keadaan istirahat dan dalam keadaan ini dapat direkrut untuk memenuhi kebutuhan mendadak seperti perdarahan, infeksi dan cedera sumsum tulang. Sel bakal hemopoietik berkembang sebagai growth units di bawah pengaruh faktor pertumbuhan. (Sacher RA, McPherson RA, 2004).
1. Megakariopoiesis
Trombosit dihasilkan dalam sumsum tulang dengan fragmentasi sitoplasma megakariosit. Prekusor megakriosit – megakarioblas timbul dengan proses diferensiasi dari sel asal haemopoietik. Megakariosit matang dengan proses replikasi endomitotik inti secara sinkron, yang memperbesar volume sitoplasma saat jumlah inti bertambah dua kali lipat. Pada tingkat bervariasi pada perkembangan, terbanyak pada stadium 8 inti, replikasi inti lebih lanjut dan pertumbuhan sel berhenti, sitoplasma menjadi granular dan selanjutnya trombosit dibebaskan. Produksi trombosit mengikuti pembentukan mikrovesikulus dalam sitoplasma sel yang bersatu (Koalesensi) membentuk membran batas pemisah (demarkasi) trombosit. Tiap megakariosit menghasilkan sekitar 4000 trombosit. Produk trombosit berada di bawah kontrol zat humoral yang dikenal sebagai trombopoietin yang dihasilkan oleh hati dan ginjal.
Trombopoietin memiliki homologi yang substansial dengan eitropoitein dan meningkatkan produksi trombosit dan proliferasi megakarosit. Trombosit yang baru dibentuk berukuran lebih besar dan memiliki kapasitas hemostatik yang lebih kuat daripada trombosit matang. jumlah trombosit normal adalah sekitar 150-400 x 109/l dan lama hidup yang normal ialah antara 7 sampai 10 hari. (Hoffbrand. A.V, Dkk, 2005).
a. Morfologi dan Struktur Trombosit
Ukuran trombosit bervariasi dari sekitar 1 sampai 4 mikron sebagian sel berbentuk piringan dan tidak berinti(Sacher RA, McPherson RA, 2004). Garis tengah trombosit 0,75-2,25 mm. meskipun trombosit ini tidak berinti tetapi masih dapat melakukan sintesis protein, walaupun sangat terbatas, karena di dalam sitoplasma masih terdapat sejumlah RNA. (Sadikin M, 2001).
Struktur trombosit terdiri dari membran trombosit yang kaya akan fosfolipid, diantaranya adalah faktor trombosit 3 yang meningkatkan pembekuan selama hemostasis. Fosfolipid membran ini berfungsi sebagai suatu permukaan untuk berinteraksi dengan protein-protein plasma yang berperan dalam proses koagulasi darah. Sitoplasma trombosit mengandung mikrofilamen, terdiri dari trombostenin , suatu protein kontraktif mirip dengan aktinomiosin yang berperan dalam kontraksi jaringan otot. Mikrotubulus yang membentuk suatu kerangka internal juga ditemukan di sitoplasma. Struktur ini terletak di bawah membran plasma membentuk struktur tubular berupa pita melingkar seperti mikrotubulus pada sel lain. Mirkotubulus dan mikrofilamen yang membentuk sitoskeleton trombosit bertanggung jawab mempertahankan bentuk, serta mempermudah reaksi pelepasan trombosit. (Sacher RA, McPherson RA, 2004).
 
© Copyright 2011 Jurnal Mikrobiologi All Rights Reserved.
Bali Pictures Wallpaper Templates by Bali Pictures- Powered by Blogger.com.