Jurnal mikrobiologi         Microbiolgy    
Kamis, 16 Agustus 2012

Peningkatan imunitas alami yang diperoleh terhadap malaria dengan menggunakan obat


Abstrak

Peningkatan imunitas alami yang diperoleh terhadap malaria dengan menggunakan obat
Kombinasi kemoprofilaksis dengan klorokuin dan apa yang disebut 'terkontrol infeksi malaria manusia telah terbukti menginduksi kekebalan berkelanjutan dan sepenuhnya pelindung terhadap malaria pada pengaturan percobaan. Ini membuka kemungkinan lain untuk menerjemahkan pendekatan ini menjadi strategi yang efektif dan berlaku untuk lapangan. Kami meninjau berbagai cara di mana obat antimalaria telah digunakan untuk pencegahan malaria dalam pengaturan endemik dan membahas kemungkinan dan tantangan penerapan strategi penggunaan narkoba dan infeksi alami yang diperoleh di lapangan.

Pengenalan

Malaria tetap menjadi salah satu penyakit menular yang paling penting di seluruh dunia, menyebabkan hampir 655 000 kematian per tahun, yang mayoritas adalah anak di bawah usia 5 tahun. Intervensi pengendalian malaria intens selama dekade terakhir telah berhasil membangun pengurangan lebih dari 50% baik dalam kasus yang dikonfirmasi penerimaan malaria atau malaria dan kematian di 11 negara di wilayah Afrika WHO (WHO, 2011a). Namun, peningkatan jumlah kasus malaria pada tahun 2009 di Rwanda, Sao Tome dan Principe dan Zambia, yang sebelumnya melaporkan penurunan, menggambarkan kerapuhan keberhasilan saat ini. Ini menggarisbawahi perlunya strategi tambahan dan inovatif.

Ketersediaan vaksin yang efektif akan sangat berkontribusi terhadap pengendalian malaria dan eliminasi. Hal ini juga diketahui bahwa kekebalan klinis diperoleh di daerah endemis setelah beberapa tahun dan cukup banyak infeksi alami diperoleh (Snow & Marsh, 1995). Pencarian untuk vaksin malaria terhadap Plasmodium falciparum telah ditempuh selama puluhan tahun, dengan fokus utama pada pengembangan subunit-vaksin, tetapi dengan keberhasilan yang terbatas. Dua puluh kandidat vaksin sedang dalam penyelidikan klinis tetapi hanya satu produk, RTS, S, telah berkembang menjadi uji coba 3 tahap lapang memiliki indikasi menggembirakan baru ini menunjukkan perlindungan dalam evaluasi sementara (RTS, S Clinical Trials Kemitraan, 2011; WHO, 2011b) .

Salah satu kekurangan dari subunit-vaksin adalah ketidakmampuan untuk secara tepat mengatasi keragaman antigenik yang signifikan dari epitop target dan imunogenisitas yang sering diamati miskin dari parasit yang diturunkan protein larut digunakan. Dengan latar belakang bahwa seluruh pendekatan-parasit dapat melakukan lebih baik. Memang, imunisasi dengan bentuk sporozoite secara konsisten telah ditunjukkan untuk mendorong perlindungan> 90% pada hewan pengerat dan manusia di eksperimental set-up (Friesen & Matuschewski, 2011;. Hoffman et al, 2002).

Intensitas transmisi sangat bervariasi di sub-Sahara Afrika di mana individu dapat dikenakan hingga 10 gigitan per malam menular pada periode tertentu dalam setahun. Di sini, kita mengeksplorasi ide bahwa menggunakan obat-obatan bersama-sama dengan infeksi alami yang diperoleh dapat mengakibatkan induksi kekebalan protektif. Kami akan meninjau berbagai cara di mana obat antimalaria telah digunakan untuk pencegahan malaria di daerah endemis dan merenungkan kemungkinan dan tantangan penerapan strategi penggunaan narkoba bersama-sama dengan infeksi alami yang diperoleh di lapangan (lihat Tabel 1 untuk suatu gambaran umum intervensi dibahas dalam review ini).

Untuk memperoleh artikel lengkap, kunjungi link berikut http://jmm.sgmjournals.org/content/61/Pt_7/904.full

Perkembangan vaksin dinding sel jamur


Abstrak

Diskusi ini dimaksudkan untuk menjadi gambaran dari kemajuan saat ini dalam pengembangan vaksin dinding sel jamur dengan penekanan pada Candida; itu bukan resensi sejarah yang luas dari semua vaksin dinding sel jamur. Yang dipilih, lebih baru, strategi inovatif untuk mengembangkan vaksin jamur akan disorot. Kedua hambatan ilmiah dan logistik yang berhubungan dengan pengembangan, dan penggunaan klinis, vaksin jamur akan dibahas.

Pengenalan

Secara umum, selama bertahun-tahun ada upaya penelitian yang luas untuk mengembangkan vaksin untuk kedua oportunistik dan infeksi jamur endemik manusia dan hewan. Beberapa tinjauan komprehensif dan komentar tersedia (Deepe, 1997; Perruccio et al, 2004;. Feldmesser, 2005; Cutler et al, 2007;. Cassone, 2008; Ito et al, 2009;. Fidel & Cutler, 2011; Spellberg, 2011 ). Sejauh ini, sebagian besar pekerjaan ini difokuskan pada vaksin untuk infeksi manusia yang disebabkan oleh spesies Candida. Namun, banyak upaya telah diperpanjang ke arah pengembangan vaksin untuk kriptokokosis, coccidioidomycosis, blastomycosis, histoplasmosis, paracoccidioidomycosis, infeksi yang disebabkan oleh Pneumocystis, dan yang terbaru, aspergillosis. Meskipun penyelidikan luas dari vaksin, tidak ada yang belum disetujui oleh Food and Drug Administration (FDA) untuk imunisasi baik aktif atau pasif pada manusia.

Tabel 1 mencakup daftar lengkap dari berbagai pihak dieksplorasi secara luas untuk pengembangan vaksin aktif untuk kandidiasis hematogen disebarluaskan dan mukosa. Tidak semua entitas dan strategi terbatas pada dinding sel organisme. Tabel 2 adalah daftar lengkap dari berbagai strategi untuk meningkatkan aktivitas vaksin Candida melalui berbagai adjuvant dan sistem pengiriman. Publikasi menggambarkan strategi ini telah, secara umum, sangat positif, dan telah menghasilkan perlindungan substansial dari tikus. Ada kekurangan yang luar biasa dari eksplorasi vaksin ini dalam model binatang lain, karena setidaknya sebagian kelimpahan besar pengetahuan dan reagen tersedia yang relevan dengan imunologi murine. Tikus dan manusia tidak diragukan lagi substansial berbeda mengenai respon bawaan kekebalan mereka Candida. Misalnya, mouse adalah naif untuk organisme, sementara spesies Candida menjajah manusia secara luas, tanpa menyebabkan kerusakan pada host. Ini mungkin sangat diinginkan untuk evaluasi praklinis vaksin jamur, secara umum, dan khusus untuk vaksin terhadap spesies Candida, yang akan dilakukan pada hewan model alternatif, selain model murine. Sementara mahal untuk skrining, primata non-manusia mungkin menjadi model jauh lebih cocok untuk tahap akhir pengembangan vaksin, karena mereka tidak naif untuk organisme, dan biasanya dijajah dengan itu, mirip dengan kolonisasi manusia.

Untuk memperoleh artikel lengap, silahkan kunjung link berikut http://jmm.sgmjournals.org/content/61/Pt_7/895.full
ANALISIS MIKROORGANISME, KANDUNGAN ALKOHOL DAN ASAM LEMAK SARI BUAH MENKUDU DENGAN GAS CHROMATOGRAPHY

Abu Amar1, Lanjar Sumarmo2, Syahril Makosim1 , Maria Magdalena3, Dwi Taufik Yulianto3
1)Jkurusan Teknologi Industri Pertanian (TT) Fakultas Teknologi Pertanian (FTT) Institut Teknologi Indonesia (ITI)
2) Balai Pengkajian Bioteknologi, BPPT Jalan Raya Puspiptek Serpong 3) Alumni jurusan TT, FTT, ITI, Jalan Raya Puspiptek Serpong, Tangerang, , Tangerang 15320.
abuamari@hotmail.com

Abstrak
“jurnal mengkudu
KANDUNGAN ALKOHOL DAN ASAM LEMAK SARI BUAH MENKUDU DENGAN GAS CHROMATOGRAPHY

Sari buah mengkudu (Morinda citrifolia, L) sudah banyak beredar di masyarakat dengan berbagai merek dagang. Diinformasikan bahwa sari buah mengkudu mengandung zat zat aktif yang berpengaruh positif pada kesehatan kita antara lain adalah kandungan asam lemaknya yang cukup potensial untuk anti virus dan juga senyawa damnchantal sebagai zat anti kanker. Pada penelitian ini dikaji kandungan asam lemak sari buah mengkudu yang telah mengalami berbagai perlakuan penyaringan (mikrofiltrasi dan ultrafiltrasi), demikian juga kandungan alkohol sari buah selama penyimpanan pada suhu 5°C. Analisis asam laktat diukur dengan metoda titrasi, pH diukur dengan pH meter digital. Analisis Mikroorganisme sari buah diukur dengan metoda total plate count meliputi bakteri, kapang, khamir, bakteri asam laktat, dan Coliform. Hasil analisis yang diperoleh: nilai pH selama penyimpanan terus menurun secara perlahan, kandungan alkohol dan kandungan asam laktat mengalami perubahan secara fluktuatif. Kandungan alkohol tertinggi pada suhu 5°C sebesar 3,107% dan pada suhu 25°C sebesar 5,5212% (keduanya pada penyimpanan 24 jam) sedangkan kandungan asam laktat tertinggi pada penyimpanan 5°C selama 36 jam sebesar 0,81% dan sebaliknya pada penyimpanan 25°C naik terus sampai puncaknya saat 60 jam sebesar 0,991%.Jumlah mikroorganisme setelah penyimpanan lebih tinggi dari pada sebelum penyimpanan. Coliform dan bakteri asam laktat tidak diketemukan dalam sari buah. Asam lemak yang mendominasi sari buah mengkudu sebelum filtrasi adalah asam kaprilat (32,650 ppm) asam kaproat (14,448 pm), dan butirat (2,78 ppm). Filtrasi mampu mengubah jumlah dan jenis asam lemak sari buah.
Kata kunci: Sari buah mengkudu, asam lemak, filtrasi

Download Full Text di SINI

ISOLASI DAN IDENTIFIKASI BAKTERI PENDEGRADASI LIPID (LEMAK) PADA BEBERAPA TEMPAT PEMBUANGAN LIMBAH DAN ESTUARI DAM DENPASAR

ISOLASI DAN IDENTIFIKASI BAKTERI PENDEGRADASI LIPID (LEMAK) PADA BEBERAPA TEMPAT PEMBUANGAN LIMBAH DAN ESTUARI DAM DENPASAR

I. B. G. Darmayasa
Laboratorium Mikrobiologi, Jurusan Biologi, F MIPA, Universitas Udayana
Abstract

Research on isolation and identification of lipid degrading bacteria in some sewage disposing sites and Denpasar Estuary Dam was carried out in April, 2006. This research aims to identify fat degrading bacteria on those areas. Isolation of bacteria was undertaken using thinning methods (platting methods) grown at sierra media. Colonies observed on the media after incubation on the temperature of 30-370C for 24 hours were identified based on macroscopic observations, biochemical tests, microscopic and cross tests to ensure that the bacteria identified was absolutely lipid degrading bacteria. The research result showed that number of lipid degrading bacteria isolates obtained from three sampling sites were 7 isolates. Four isolates were obtained from samples taken on BTDC Lagoons, the samples of which contains Bacillus sp. (A). Bacillus sp. (B), Klebsiella sp. and Staphylococcus sp., 2 isolates were gotten from samples found in estuary DAM with bacteria of Bacillus sp. (A) and Klebsiella sp. and 1 isolate was gotten from slaughterhouse waste disposal with Klebsiella sp. bacteria. Cross test results carried out on the seven isolates showed that two genera of bacteria only, namely: Bacillus sp. and Pseudomonas sp., which were viable after inoculation and 24 hours of incubation time.

Key word: lipid degrading bacteria, siera media, isolate.

Download Full Text di Sini
Rabu, 21 Maret 2012

Trombosit

TROMBOSIT
A. HEMOPOIESIS
Hemopoiesis mengacu kepada pembentukan dan perkembangan semua jenis sel darah dari prekursor induknya. Sel-sel darah pada orang dewasa dibentuk di sumsum tulang, yang membentuk tulang sumbu tubuh (kerangka aksial). Dari masa bayi sampai dewasa terjadi perubahan progresif dalam sumsum tulang produktif untuk menempati kerangka bagian sentral, terutama sternum, iga, korpus vertebra, tulang panggul, dan bagian proksimal tulang-tulang panjang. Selama perkembangan masa janin, hemopoiesis pertama kali terjadi di yolk sac dan kemudian pindah ke hati dan limpa dan akhirnya ke tulang. (Sacher RA, McPherson RA, 2004). Hati merupakan tempat utama terjadinya hemopoiesis pada trisemester kedua kehamilan dan sumsum tulang pada trimester ketiga kehamilan. Setelah kelahiran sumsum tulang merupakan satu-satunya tempat terjadinya hemopoiesis pada individu yang sehat. Dalam empat tahun pertama dari kehidupan, hampir semua rongga-rongga sumsum tulang berisi sel-sel hemopoiesis darah merah dengan sedikit sel-sel lemak. (Hughes-Jones NC, Wickramsinghe, 1994).
Secara umum hemopoiesis diatur oleh regulasi sel-sel (fase kontak) dan regulasi humoral (fase pertumbuhan glikoprotein) yang sesuai dengan kebutuhan tubuh. Pada fase kontak, pengaruh stroma dan lingkungan mikro mengendalikan perilaku sel faktor humoral, glikoprotein mengendalikan proliferasi sel progenitor. Dengan demikian produk sel darah relatif konstan, tetapi memiliki kapasitas untuk meningkat apabila kebutuhan bertambah. (Sacher RA, McPherson RA, 2004).
Sumsum tulang adalah suatu lingkungan khusus untuk pertumbuhan dan perkembangan hemopoietik. Di sumsum tulang, hemopoiesis terjadi dibagian ekstravaskuler sumsum tulang, yang terdiri dari keratin retikulin yang halus yang diselingi oleh saluran-saluran vaskuler dan sel-sel sumsum yang sedang berkembang. Satu lapisan sel endotel memisahkan kompartemen sumsum ekstravaskuler dari kompartemen intravaskuler. Apabila sel-sel sumsum hemopoietik sudah matang dan siap beredar di darah perifer, sel-sel tersebut meninggalkan parenkim sumsum dengan melewati jendela halus di sel-sel endotel dan masuk kedalam sinus-sinus vena. Proses ini dapat dirangsang oleh sejumlah releasing faktor seperti fragmen komponen tiga komplemen, hormon glukokortikoid, steroid androgenic dan endotoksin. Dan difasilitasi oleh sejumlah adhesion molecules (molekul perekat) yang ditampilkan dipermukaan sel sebelum sel-sel tersebut keluar. Molekul-molekul ini mula-mula mempertahankan perlekatan sel ke sel endotel dan sel kemudian bermigrasi melalui jendela-jendela tersebut.
Sebagian sel di darah tidak mampu melakukan pembelahan lebih lanjut dan relatif berumur pendek serta diganti secara terus menerus oleh sumsum tulang. Kelompok sel darah utama (termasuk eritrosit, lekosit, dan trombosit) berasal dari sel bakal (stem cell) hemopoietik pluripoten. Sel bakal ini adalah sel pertama dalam rangkaian tahap-tahap yang teratur dan berjenjang pada pertumbuhan dan pematangan sel. Sel bakal pluripoten mungkin mengalami pematangan mengikuti jalur yang secara morfologis dan fungsional berbeda-beda, bergantung pada rangsangan pengkondisi dan mediator, serta mungkin menghasilkan sel bakal yang lain dan melakukan regenerasi diri dalam 2 jalur utama. Sel-sel bakal mungkin akan committed untuk berkembang mengikuti jalur sel limfoid untuk limfopoiesis atau menuju ke pembentukan sel bakal multipoten yang dapat melakukan mielopoiesis, eritropoiesis dan pembentukan trombosit. Secara morfologis sel bakal multipoten dan pluripoten ini tampak sebagai sel-sel kecil yang mirip dengan limfosit matang. Dalam keadaan normal, sekitar 1/106 sel adalah sel bakal.
Sel bakal sebagian besar tetap berada dalam keadaan istirahat dan dalam keadaan ini dapat direkrut untuk memenuhi kebutuhan mendadak seperti perdarahan, infeksi dan cedera sumsum tulang. Sel bakal hemopoietik berkembang sebagai growth units di bawah pengaruh faktor pertumbuhan. (Sacher RA, McPherson RA, 2004).
1. Megakariopoiesis
Trombosit dihasilkan dalam sumsum tulang dengan fragmentasi sitoplasma megakariosit. Prekusor megakriosit – megakarioblas timbul dengan proses diferensiasi dari sel asal haemopoietik. Megakariosit matang dengan proses replikasi endomitotik inti secara sinkron, yang memperbesar volume sitoplasma saat jumlah inti bertambah dua kali lipat. Pada tingkat bervariasi pada perkembangan, terbanyak pada stadium 8 inti, replikasi inti lebih lanjut dan pertumbuhan sel berhenti, sitoplasma menjadi granular dan selanjutnya trombosit dibebaskan. Produksi trombosit mengikuti pembentukan mikrovesikulus dalam sitoplasma sel yang bersatu (Koalesensi) membentuk membran batas pemisah (demarkasi) trombosit. Tiap megakariosit menghasilkan sekitar 4000 trombosit. Produk trombosit berada di bawah kontrol zat humoral yang dikenal sebagai trombopoietin yang dihasilkan oleh hati dan ginjal.
Trombopoietin memiliki homologi yang substansial dengan eitropoitein dan meningkatkan produksi trombosit dan proliferasi megakarosit. Trombosit yang baru dibentuk berukuran lebih besar dan memiliki kapasitas hemostatik yang lebih kuat daripada trombosit matang. jumlah trombosit normal adalah sekitar 150-400 x 109/l dan lama hidup yang normal ialah antara 7 sampai 10 hari. (Hoffbrand. A.V, Dkk, 2005).
a. Morfologi dan Struktur Trombosit
Ukuran trombosit bervariasi dari sekitar 1 sampai 4 mikron sebagian sel berbentuk piringan dan tidak berinti(Sacher RA, McPherson RA, 2004). Garis tengah trombosit 0,75-2,25 mm. meskipun trombosit ini tidak berinti tetapi masih dapat melakukan sintesis protein, walaupun sangat terbatas, karena di dalam sitoplasma masih terdapat sejumlah RNA. (Sadikin M, 2001).
Struktur trombosit terdiri dari membran trombosit yang kaya akan fosfolipid, diantaranya adalah faktor trombosit 3 yang meningkatkan pembekuan selama hemostasis. Fosfolipid membran ini berfungsi sebagai suatu permukaan untuk berinteraksi dengan protein-protein plasma yang berperan dalam proses koagulasi darah. Sitoplasma trombosit mengandung mikrofilamen, terdiri dari trombostenin , suatu protein kontraktif mirip dengan aktinomiosin yang berperan dalam kontraksi jaringan otot. Mikrotubulus yang membentuk suatu kerangka internal juga ditemukan di sitoplasma. Struktur ini terletak di bawah membran plasma membentuk struktur tubular berupa pita melingkar seperti mikrotubulus pada sel lain. Mirkotubulus dan mikrofilamen yang membentuk sitoskeleton trombosit bertanggung jawab mempertahankan bentuk, serta mempermudah reaksi pelepasan trombosit. (Sacher RA, McPherson RA, 2004).

Isolasi dan identifikasi bakteri

Pembiakan dan identifikasi bakteri bersumber dari spesimen yang merupakan hasil proses infeksi, sedangkan infeksi itu sendiri dapat berasal dari berbagai sumber,beberapa tahapan terjadinya proses infeksi :
§ Infeksi memerlukan tempat masuk yang sesuai (port of entry) misalnya saluran pernafasan, saluran pencernaan, kontak langsung, gigitan serangga.
§ Tempat masuknya bakteri biasanya spesifik terutama untuk bakteri patogen, bakteri harus tumbuh dan berkembang dalam tubuh hospes dan menyebar melalui system limfa dan aliran darah menyebar ke seluruh jaringan,
§ Penyebaran infeksi memerlukan jalan keluar unuk menginfeksi hospes lainnya (port of exit). .
Istilah mikroorganisme yang biasanya merupakan penyebab penyakit disebut patogen dan patogenitas adalah kemampuan mikroorganisme menyebabkan sakit. Virulensi berhubungan dengan derajat patogenitas bakteri. Patogenitas dan virulensi berkaitan dengan penyebaran atau toksigenitas. Penyebaran artinya kemampuan bakteri untuk masuk untuk masuk , menyebar dam berkembangbiak di dalam jaringan hospes. Toksigenitas berhubungan dengan kemampuan bakteri menghasilkan toksin. Virulensi dinyatakan dengan LD50 yaitu konsentrasi mikroorganisme yang menyebabkan 50 persen hewan percobaan sakit. Proses ketika mikroorganisme patogen masuk dikenal dengan infeksi, selama proses ini hospes dapat menjadi sakit, infeksi terselubung atau sehat menjadi carrier
Aspek patogenitas bakteri
Patogenitas bakteri terutama disebabkan oleh adanya kapsul pada bakteri tersebut, bakteri yang tidak berkapsul lebih mudah untuk difagosit oleh sel leukosit. Hilangnya kapsul bakteri berhubungan dengan hilangnya virulensi bakteri karena kapsul diketahui sebagai faktor pengganggu. (contohnya bakteri pneumococcus)
Toksin bakteri
Toksin bakteri diketahui memiliki peranan penting dalam kemampuan bakteri menimbulkan penyakit. Toksin dibagi dalam kelompok eksotoksin dan endotoksin.
a. Eksotoksin
Eksotoksin di hasilkan oleh bakteri ke lingkungan dan potensial serta spesifik untuk jaringan hospes, kemampuan menghasilkan eksotoksin biasanya pada bakteri gram positif batang seperti Clostridium dan Corynebacterium. Eksotoksin merupakan antigen kuat, tidak tahan panas, merupakan substansi protein, hancur oleh enzim proteolitik kecuali Clostridium botulinum, efek toksin dapat hancur oleh formalin, panas dan penyimpanan yang lama tetapi tidak untuk sifat antigeniknya, contohnya toxoid untuk program imunisasi
b. Endotoksin.
Endotoksin ditemukan intraseluler, terdapat pada dinding sel bakteri dan toksin ini dilepaskan oleh bakteri setelah bakteri hancur, endotoksin biasanya berhubungan dengan bakteri gram negatif dan bersifat antigen lemah. Endotoksin bersifat tahan terhadap panas, polisakaridanya tidak dapat dicerna oleh enzim proteolitik, endotoksin bersifat toksin lemah dan menginduksi reaksi demam pada hospes dan dapat menyebabkan syok
Enzim ekstraseluler
Beberapa mikroorganisme memproduksi enzim ekstraseluler yang ikut berperan dalam patogenitas, enzim tersebut adalah:
a. Enzim koagulase, berhubungan dengan patogenitas Staphylococcus. Uji koagulase dilakukan menggunakan plasma menyebabkan terjadinya koagulasi.
b. Kolagenase adalah enzim yang dibentuk oleh Clostridium, bersifat dapat menghancurkan kolagen sehingga menyebabkan bakteri menyebar ke jaringan
c. Hialuronidase adalah enzim yang diketahui sebagai faktor penyebaran bakteri. Enzim ini diproduksi oleh Staphylococcus, Clostridium, Streptococcus dan Pneumococcus.
d. Streptokinase dikenal pula sebagai enzim fibrinolisin, diproduksi oleh Streptococcus, Staphylococcus, dan Clostridium perfringens. Streptokinase merupakan enzim proteolitik plasma yang disebut plasmin, plasmin dapat melarutkan plasma yang terkoagulasi dan aktifitas tersebut memungkinkan bakteri menyebar
e. Hemolisin merupakan kelompok substansi terlarut yang diproduksi oleh Staphylococcus, Pneumococcus, beberapa Clostridium, dan Steptococcus, hemolisin bersifat merusak jaringan. Streptolisin memiliki kemampuan melisiskan eritrosit.
f. Leukosidin dalah substansi yang merusak leukosit, mereka diproduksi oleh streptococcus dan staphylococcus
Bakteri berdasarkan kebutuhan energi, dibagi dalam dua kelompok, yaitu
Ø Bakteri autotrof
Bakteri autotrof memperoleh energi dan tumbuh pada anorganik media, membutuhkan karbondioksida sebagai sumber karbon
Ø Bakteri heterotrof
Bakteri heterotrof mendapatkan energi dari sumber karbon organik.Bakteri heterotrof membutuhkan penambahan gula, asam amino, purin, pirimidin dan vitamin pada media kultur. Fermentasi gula merupakan sumber energi utama
Morfologi bakteri
Ukuran bakteri coccus berdiameter 1 micron (μ), bakteri batang memiliki lebar 0.5 μ dan panjang of 2 μ, sedangkan spirochaeta berbentuk ulir dengan lebar 0.2 μ dan lebar 10 μ.
Bentuk-bentuk bakteri:
Struktur bakteri
Struktur umum bakteri terdiri dari
Ø Dinding sel
Ø Membrane sitoplasma
Ø Sitoplasma
Ø Inti
Struktur khusus bakteri:
Ø Kapsul, merupakan substansi eksretori, sebagai benteng pertahanan melawan fagositosis oleh sel darah putih dan penetrasi virus
Ø Flagel , berasal dari protein elastin yang berada di sitoplasma dan keluar badan bakteri berfungsi sebagai organ pergerakan
Ø Spora, bentuk vegetatif bakteri untuk bertahan pada lingkungan yang kurang menguntungkan
Ø Inclusion bodies, vakuola yang berfungsi sebagai tempat sisa material di sitoplasma
Metode mikroskopis adalah merupakan upaya mendapatkan informasi sementara terhadap bakteri penyebab infeksi, akan tetapi pembiakan biasanya diperlukan untuk identifikasi secara pasti dan mengenal sifat bakteri.Tujuan dari pembiakan bakteri adalah terdiri dari tiga tujuan utama yaitu:
1) Untuk menumbuhkan dan mengisolasi seluruh bakteri yang ada dalam spesimen
2) Untuk penentuan jenis bakteri mana yang pertumbuhannya paling menyerupai bakteri penyebab infeksi dan bakteri mana yang sepertinya merupakan kontaminan
3) Untuk mendapatkan pertumbuhan bakteri yang cukup terhadap bakteri yang sesuai secara klinik sehingga dapat diidentifikasi sesuai sifat pertumbuhannya
Media perbenihan
Media pertumbuhan mikroorganisme adalah suatu bahan yang terdiri dari campuran zat-zat makanan (nutrisi) yang diperlukan mikroorganisme untuk pertumbuhannya. Mikroorganisme memanfaatkan nutrisi media berupa molekul-molekul kecil yang dirakit untuk menyusun komponen sel. Dengan media pertumbuhan dapat dilakukan isolasi mikroorganisme menjadi kultur murni dan juga memanipulasi komposisi media pertumbuhannya sesuai kebutuhan bakteri. Oleh karena bakteri yang berbeda memerlukan kebutuhan akan nutrisi yang berbeda pula , sehingga dikembangkan berbagai macam media pertumbuhan untuk digunakan dalam diagnosa mikrobiologi.
Media perbenihan terdiri dari dua bentuk yaitu bentuk cair dan padat (agar). Pada media cair, bahan-bahan gizi dilarutkan dalam air sehingga pertumbuhan bakteri ditandai dengan perubahan warna madia menjadi keruh, semakin banyak bakteri tumbuh akan semakin keruh larutan. Diperlukan jumlah bakteri 106 sehingga dapat terlihat adanya pertumbuhan tanpa mikroskop. Media padat dibuat dengan penambahan bahan pengeras pada campuran bahan gizi dan air. Biasanya digunakan agarosa yang memiliki sifat cair pada suhu ≥ 95C tetapi berbentuk padat pada suhu dibawah 50C. Dengan kondisi inkubasi yang sesuai bakteri dapat tumbuh dan berkembang dalam jumlah yang banyak sehingga dapat dilihat tanpa menggunakan mikroskop. Pertumbuhan bakteri membentuk kelompok yang terdiri dari satu jenis bakteri yang disebut koloni, dengan kata lain dalam satu koloni adalah bakteri yang sama genus dan spesiesnya memiliki karakteristik gen dan fenotip yang sama. Pembiakan bakteri yang terdiri dari satu macam koloni yang seragam disebut dengan pembiakan murni. Pembiakan yang murni diperlukan untuk identifikasi bakteri, untuk memudahkan pengambilan koloni yang sama ketika ditanam pada media identifikasi
 
© Copyright 2011 Jurnal Mikrobiologi All Rights Reserved.
Bali Pictures Wallpaper Templates by Bali Pictures- Powered by Blogger.com.